2025年湖北省第八批兽药企业GMP检查验收情况公示
| 索 引 号 | 011043305/2025-31394 | 发文日期 | 2025-09-24 |
|---|---|---|---|
| 发布机构 | 湖北省农业农村厅 | 文 号 | / |
| 分 类 | 农业、畜牧业、渔业 | 效力状态 | 有效 |
根据《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》《兽药生产质量管理规范检查验收办法》的规定，湖北省农业农村厅畜牧兽医处组织对湖北回盛生物科技有限公司、国药集团动物保健股份有限公司的兽药GMP实施情况进行现场检查验收。现将检查情况予以公示，公示时间为2025年9月24日至2025年10月10日，如有异议，请将意见和建议反馈给湖北省农业农村厅畜牧兽医处。
联系方式如下：
地址：武汉市武珞路519号
邮政编码：430064
电话：027-87660638
兽药生产企业GMP现场检查验收情况公示表
编号 | 企业名称 | 申请验收范围 | 申请验收类型 | 验收日期 | 验收结果 |
1 | 湖北回盛生物科技有限公司 | 发酵预混剂(莫能菌素预混剂、盐霉素预混剂)、阴道用软胶囊剂 | 原址改扩建 | 2025年9月12日-13日 | 推荐为GMP合格生产线 |
2 | 国药集团动物保健股份有限公司 | 细菌活疫苗、胚培养病毒活疫苗、细胞培养病毒活疫苗、细胞悬浮培养病毒活疫苗、细菌灭活疫苗（含细菌培养亚单位疫苗、含冻干制品）、胚培养病毒灭活疫苗、细胞悬浮培养病毒灭活疫苗（含细胞悬浮培养病毒亚单位疫苗）、细胞培养病毒灭活疫苗（含冻干制品）、梭菌灭活疫苗（含冻干制品）、分子生物学类诊断制品（A类）、免疫学类诊断制品（A类）、细胞悬浮培养病毒灭活疫苗（含细胞悬浮培养病毒亚单位疫苗）、细菌灭活疫苗（含细菌培养亚单位疫苗）、细胞悬浮培养亚单位疫苗（静态） | 复验、原址改扩建 | 2025年9月20日-22日 | 推荐为GMP合格生产线 |
相关附件:
扫一扫在手机上查看当前页面
已阅 0
打印
关闭
鄂公网安备42010602000690号